Üç testin farkı ne?
- PGT-A: Embriyodan alınan küçük bir hücre örneğinde kromozom sayısıyla ilgili bulguları inceler.
- PGT-M: Ailede bilinen belirli bir tek gen hastalığı veya hastalık riskine yönelik kişiye özel hazırlanan testtir.
- PGT-SR: Ebeveynde bilinen yapısal kromozom değişikliği olduğunda embriyodaki ilgili dengesizliği değerlendirmek için konuşulabilir.
Hangi testin yapılabilir olduğu ve Türkiye’deki güncel uygulama koşulları için genetik danışmanlık ve yetkili merkez değerlendirmesi gerekir.
Kaynak: ASRM: PGT-A değerlendirmesi, 2024 · ASRM: Kalıtsal hastalıklarda PGT-M, 2023 · NYU Langone: PGT-A, PGT-M ve PGT-SR
PGT-A her tüp bebekte gerekir mi?
Hayır. ASRM, PGT-A’nın tüm tüp bebek hastalarında rutin tarama olarak yararının gösterilmediğini belirtiyor. Test önerildiğinde yaş, önceki denemeler, mevcut embriyo sayısı ve hedeflenen sonuç birlikte konuşulmalı.
Bir testin embriyo başına sonuç vermesi, yumurta toplama başına canlı doğum şansını herkes için artırdığı anlamına gelmez.
Testin sınırları nelerdir?
Embriyodan az sayıda hücre incelenir. Sonuç belirsiz veya embriyonun tüm hücrelerini temsil etmeyebilir; bazı embriyolarda mozaik sonuç görülebilir. Test embriyoyu “kesin sağlıklı” ilan etmez ve gebelikte önerilen tarama veya tanı seçeneklerinin yerini otomatik olarak almaz.
Özellikle PGT-M için ailedeki genetik değişikliğin ve testin teknik olarak hazırlanabilirliğinin döngü başlamadan değerlendirilmesi önemlidir.
Kaynak: ASRM: PGT-A değerlendirmesi, 2024 · ASRM: Kalıtsal hastalıklarda PGT-M, 2023
Karar vermeden ne sorayım?
- Önerilen test PGT-A, PGT-M veya PGT-SR’den hangisi?
- Bizim için hangi soruya yanıt verecek?
- Sonuç belirsiz veya mozaik çıkarsa nasıl yorumlanacak?
- Sonuç transfer kararını ve kalan embriyoları nasıl etkileyecek?
- Genetik danışmanlık, biyopsi ve laboratuvarın toplam maliyeti nedir?
Kaynak: ASRM: PGT-A değerlendirmesi, 2024 · ASRM: Kalıtsal hastalıklarda PGT-M, 2023